GENERICO.ruВ миреКузнецова рассказала о решении проблемы доступности лекарств в регионах

Кузнецова рассказала о решении проблемы доступности лекарств в регионах

Уполномоченный при президенте Российской Федерации по правам ребенка Анна КузнецоваМОСКВА, 22 июн. Необходимо разработать алгоритм действий для региональных министерств здравоохранения в случае нехватки денег в бюджете региона на закупку дорогостоящих лекарств для детей, говорится в сообщении пресс-службы уполномоченного по правам ребёнка в РФ Анны Кузнецовой.»Несмотря на наличие судебных решений по обеспечению детей лекарственными препаратами, их исполнение в регионах затягивается на неопределенный срок, причина – субъекты РФ не в состоянии осилить финансирования дорогостоящих препаратов. Тем временем ребенок, не получая необходимого лекарства, приобретает тяжелые, необратимые изменения здоровья. В этой связи детский омбудсмен считает необходимым уже сейчас, пока федеральное решение находится в стадии проработки, с привлечением Минздрава РФ продумать алгоритм действий региональных министерств здравоохранения в случае отсутствия достаточных средств в бюджете региона, чтобы помощь ребенку поступала незамедлительно»,- говорится в сообщении.Российские производители уникальных лекарств готовы к введению маркировкиПри этом Кузнецова ранее уже направляла ряд предложений с вариантами решения данной проблемы, среди которых — поэтапное, поступательное финансирование. Кроме того, омбудсмен предлагает создать специальный фонд по обеспечению лекарственными препаратами пациентов с СМА.

«Уполномоченный по правам ребенка также предложила участникам круглого стола провести отдельную встречу с представителями российских фармацевтических компаний, для того, чтобы оценить потенциал отечественной лекарственной индустрии в решении вопроса обеспечения пациентов со СМА медицинскими препаратами»,- дополняется в пресс-релизе.Уточняется, что все выработанные предложения в ходе онлайн-заседания круглого стола по вопросам тактики обеспечения пациентов с СМА лекарственными препаратами будут направлены в адрес правительства РФ.Семья девочки со СМА из Калининграда собрала 162 млн рублей на лекарство

Последнее в категории