GENERICO.ruWorldВ Минздраве оценили ситуацию с препаратами от СМА

В Минздраве оценили ситуацию с препаратами от СМА


МОСКВА, 20 июл. Цена на препарат от спинально-мышечной атрофии снизится в два раза после регистрации еще двух лекарств, рассказал главный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев.”Действительно, сейчас регистрация “Спинразы”… показала, что цена препарата снизилась. …Но хочу сказать, что на подходе еще два других препарата, и цена (на “Спинразу” – ред.) снизится практически еще в два раза”, – сказал он на экспертном совете по орфанным заболеваниям при комитете по охране здоровья Госдумы.Как ранее сообщила уполномоченный по правам ребёнка в РФ Анна Кузнецова, примерно 40 миллиардов в год требуется на лечение детей и взрослых со СМА (спинально-мышечной атрофией).

При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. Единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное сейчас в России, — “Спинраза”, одна инъекция стоит 125 тысяч долларов (около 9 миллионов рублей), но его необходимо делать на протяжении всей жизни раз в четыре месяца в качестве терапии. Эффект будет потерян, если пропустить хотя бы одну инъекцию. Существует также иностранный, не зарегистрированный в России препарат Zolgensma, стоимость которого – около 2 миллионов долларов. Его нужно поставить всего один укол, но до наступления ребенку 2 лет.Омбудсмен просит правительство обеспечить лекарствами детей со СМА

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

LATEST POSTS in this category