Zen
МОСКВА, 29 окт. Новая молекула, способная бороться с нейропатической болью при диабете, разработана специалистами из Волгоградский государственный технический университет в составе международной исследовательской группы. По их словам, в настоящее время на рынке нет подобных анальгетиков. Результаты представлены в Международном журнале молекулярных наук.
Нейропатические боли возникают не из-за внешних повреждений, а из-за патологий нервной системы. Они сопровождают серьезные хронические заболевания, такие как рак и диабет, но у семи-восьми процентов населения мира они могут возникать и без видимых причин.
Обычные анальгетики неэффективны в купировании такой боли, пояснили специалисты Волгоградского государственного технического университета (ВолГТУ). Терапия хронической нейропатической боли сегодня базируется на антидепрессантах и ингибиторах обратного захвата серотонина, применение которых ухудшает качество жизни пациента.
60~br />Нейропатия — распространенное осложнение при сахарном диабете, которое не только приводит к снижению трудоспособности, но и нередко является причиной тяжелых инвалидизирующих поражений и смерти пациентов. В настоящее время эффективных и безопасных препаратов для лечения таких состояний не существует, добавили в вузе.
Специалисты ВолГТУ и Волгоградского государственного медицинского университета (ВолГМУ) и их коллеги из США синтезировали молекулу, способную уменьшать нейропатическую боль, не вызывая побочных эффектов и привыкания.
«
"Проведенные исследования показали эффективность разработанной молекулы на животных, а также ее безопасность. У животных с индуцированной диабетической нейропатической болью, которым вводили наш препарат, болевой порог был значительно выше. Также показана низкая токсичность этого соединения (гибели животных и изменений внутренних органов не наблюдалось при введении 2000 мг/кг вещества)», — рассказал руководитель исследования, заведующий кафедрой органической химии Волгоградского государственного технического университета Владимир Бурмистров.
Специалист добавил, что в настоящее время ведутся работы по уточнению структуры молекулы с целью оптимизации фармакокинетического профиля — распределения действующего вещества по организму человека.
«Оптимизация фармакокинетического профиля молекулы необходима для лучшей совместимости с организмом человека. Теперь нам нужно сделать препарат, который можно будет эффективно применять в виде таблеток, а не только инъекциями. Кроме того, необходимо создать структуру молекулы, которая имела бы патентную чистоту, то есть была бы совершенно новой. «Следующим шагом для нашей команды станет подготовка к клиническим испытаниям на людях», — добавил Бурмистров.
Работа поддержана грантом Российского научного фонда.